Microbiota 16S

O sequenciamento acabou. A dúvida, não.

Você tem os arquivos brutos, dezenas de gigabytes numa pasta e um prazo. O que falta não é mais dado — é a análise que vira uma resposta que você consegue defender numa reunião, num artigo ou numa auditoria.

A Alveris Bioscience faz análise de microbioma por 16S rRNA, da região V3–V4: do FASTQ bruto ao laudo, com cada decisão registrada e cada resultado reproduzível.

Fale com a gente

Conte o desenho do experimento. A primeira resposta útil costuma ser se a análise se sustenta — e essa não é cobrada.

O que chega até você

Um painel interativo, que abre no navegador sem instalar nada, e um laudo completo, que imprime em PDF e serve de anexo. As imagens abaixo são de uma análise real, do conjunto público PRJEB27564, com 126 amostras. O nome e a data foram trocados por rótulos de exemplo; os números são os que saíram da corrida.

Painel na aba Visão geral: quatro cartões mostram 126 amostras, 1.639 variantes na estatística de 8.027 encontradas, leitura mediana de 79.724 e tipo de análise comparativa; abaixo, um gráfico de barras com as leituras finais de cada amostra e uma linha marcando o patamar de 10 mil.
Visão geral. Quantas amostras entraram, quantas variantes sobreviveram à limpeza e se a corrida teve profundidade para sustentar o que vem depois. A linha dos 10 mil não é enfeite: abaixo dela, a composição da amostra passa a depender muito do acaso.
Painel na aba Biomarcadores: gráfico de barras horizontais com a pontuação LDA de cada táxon, em azul para o grupo C e em laranja para o grupo P, com cerca de vinte táxons listados.
Biomarcadores. Quais táxons caracterizam cada grupo, pela pontuação LDA, já com correção para testes múltiplos — limiar de q ≤ 0,10. Sem a correção, uma lista dessas quase sempre tem achado que não resiste a um segundo experimento.

Três decisões que não voltam atrás

São o que diferencia esta análise de um relatório genérico, e estão embutidas na plataforma — não dependem de quem está de plantão.

Recusa antes de cobrar

A entrada é conferida antes de a análise rodar: profundidade, qualidade, pareamento, metadados. Se o dado não sustenta a pergunta, você fica sabendo ali — e não depois, dentro de uma conclusão que não se defende.

O laudo diz o que não mostra

Com três amostras por grupo, o menor p possível num teste de Wilcoxon bilateral é 0,100. Nada dará significativo, e isso é aritmética, não acaso. O laudo escreve isso, em vez de devolver uma tabela vazia e deixar você concluir que não há diferença.

Nada roda nem sai sem gente

Toda corrida passa por uma liberação explícita, nos dois sentidos: nada começa a consumir recurso sozinho, e nada chega até você sem alguém ter olhado o resultado antes.

Reprodutível não é promessa. É medida.

Em 5 de novembro de 2026 refizemos do zero, em outra versão do executor e em outro dia, uma análise de 126 amostras rodada seis dias antes. Comparamos campo a campo o resultado inteiro.

5.920 de 5.921 campos idênticos

O único campo que diferiu era um parâmetro novo, acrescentado entre as duas versões, e está documentado. O controle se repete, e cada resultado fica registrado — inclusive os que não forem bons.

Como funciona

Você envia

Os FASTQ brutos da região V3–V4, por um link com prazo. Sem instalar programa e sem precisar de conta em nuvem.

A entrada é conferida

Profundidade, qualidade, pareamento e metadados. O que não fechar aparece antes de a análise rodar.

A análise roda

DADA2 para variantes exatas, atribuição taxonômica, diversidade alfa e beta, PERMANOVA e biomarcadores por LEfSe, com correção para testes múltiplos.

Você recebe e conversamos

Painel e laudo, mais uma reunião para ler o resultado junto — inclusive o que ele não permite afirmar.

Tem um conjunto de amostras parado?

Mande o desenho do experimento: quantos grupos, quantas amostras por grupo e qual é a pergunta. A gente responde se a análise se sustenta antes de falar em preço.

contato@alverisbioscience.com.br